«Husker du jenta med et sjeldent hårsyndrom?» 🧐🫢 Sheila, som er født med et sjeldent genetisk syndrom som gir henne uvanlig tykt hår, har vokst opp til å bli en selvsikker ung kvinne. Til tross for oppmerksomheten hennes «løvemanke» tiltrekker seg, omfavner hun sin egenart. Se hvordan hun ser ut i dag i artikkelen nedenfor 👇
På grunn av sitt genetiske syndrom var Sheila alltid i sentrum for oppmerksomheten. Hennes uvanlig tykke hår vekket alles interesse.
Uansett hvor overraskende det virker, er det bare 100 hundre mennesker med et slikt hårsyndrom på planeten vår. Et slikt fenomen forekommer blant barn med lyst hår. Hun har allerede vokst opp, men håret hennes har forblitt uendret.
Noen kaller håret hennes «en løvemanke» på grunn av tykkelsen. Hun har en Instagram-konto der hennes nye bilder ofte deles og overrasker nettverksbrukerne. I utgangspunktet virket hun som et helt vanlig barn.
Men snart begynte håret hennes å vokse ekstremt raskt og var knapt mulig å gre. Foreldrene ble overrasket da de visste om den genetiske tilstanden til arvingen deres, siden ingen fra deres familier hadde en slik sykdom.
Takket være foreldrene har hun alltid vært selvsikker og ikke følt seg «utenfor». I stedet for å se på seg selv som merkelig, fant hun seg selv unik uten skam. Mange mennesker kan imidlertid ikke være likegyldige og henvender seg til henne hele tiden.
